Yon metòd preparasyon nan yon estabilize limyè amine anpeche ak entèmedyè a
NIMEWO PATANT: ZL201710408973.2
REZIME
Metòd preparasyon an anpeche limyè amine estabilize N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl) -N,N '-diuronic alkyl diamine se jan sa a: 4-formamide-2,2 la ,6, 6-tetramethylpiperidine ak dibromothane te brase pa rflu ak katalis pou 1-24h, epi dlo te ajoute tou dousman imedyatman.Pwodwi a te jwenn apre brase, refwadisman, lave, filtraj, ak siye.
Pami yo, metòd preparasyon entèmedyè 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine se: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamid, Lewis asid katalis, obligatwa ajan alkali, yo te mete nan reyaksyon chofaj anba atmosferik. presyon pou 1-24h.Pwodwi a te jwenn apre brase, refwadisman, lave, filtraj, ak siye.
Pwosesis sentèz envansyon an se senp epi fasil pou opere, ak apre tretman an pratik;matyè premyè ki nesesè yo, katalis ak solvang yo fasil jwenn.Pwosesis la an antye se nan liy ak prensip ekonomik, san danje ak zanmitay anviwònman an, ak sede a pwodwi se wo.
Yon metòd preparasyon pou absòbe amine iltravyolèt anpeche
NIMEWO PATANT: ZL201910576883.3
REZIME
Envansyon an divilge yon metòd preparasyon pou bloke UV absòbe amine: melanje asid malonik ak pentamethylpiperidol, ajoute toluèn kòm sòlvan, ajoute katalis, epi reyaji nan 100 ℃-110 ℃ pou 6h.Reyaksyon an te sispann lè kontni asid malonik la te pi ba pase 1%.Lage tanperati a a 50 ℃, ajoute dlo deyonize, brase pou 30 minit, Lè sa a, ajoute ase kantite cyclohexane ak anisaldehyde, brase ak fonn, ajoute piperidin ak asid acetic, chofe jiska 70 ℃-80 ℃ pou reyaksyon, epi separe dlo a pwodwi. nan pwosesis reyaksyon an.Reyaksyon an te sispann lè kontni anisaldeyid la te pi ba pase 1% nan faz likid la.Solisyon reyaksyon an te refwadi a 5 ℃ epi brase pou 1 èdtan jiskaske solid la konplètman separe.Apre filtraj, reyaksyon an te pirifye ak 3 fwa kantite etanòl epi li te resevwa pwodwi a.
Tanperati absòbe UV amine ki anpeche nan pwosesis preparasyon an pa pi wo pase 110 ℃;ajisteman reyaksyon an se modere;pwosesis reyaksyon an fasil pou kontwole;ak pite pwodwi a wo;Sistèm reyaksyon bonè a pa sansib a dlo, epi sèlman bezwen egzeyat dlo a nan sistèm nan lè reyaksyon an tou pre fini, sa ki sove pwosesis operasyon an.
Pwodwi a ak metòd preparasyon an nan yon milti-efè thiether bisphenol acrylat antioksidan
NIMEWO PATANT: ZL201910569404.5
REZIME
Fenol acrylate milti-efè molekil antioksidan gen tou de prensipal nan gwoup fonksyonèl antioksidan fenol anpeche, oksilyè antioksidan thioether kosyon ak kabòn kaptire radikal gratis fonksyon nan estrikti Acrylic fenolik ester, ki pote nan trip efè syncretic nan tou de pwodiksyon ak itilizasyon materyèl polymère.Sa a ta gen pi bon pwoteje materyèl polymère, evite pwodwi nan degradasyon ak aje, rezoud pèfòmans nan pòv lè yon sèl fonksyon antioksidan yo itilize sou materyèl polymère.Pandan se tan, tanperati reyaksyon pwosesis preparasyon ki koresponn lan ak konsomasyon enèji ba, epi filtraj pa pwodwi yo ka retire san dlo dechè, ak resiklaj sòlvan, kidonk pwosedi a se ekolojik-zanmitay.
Yon metòd preparasyon pou pite segondè oksilyè plastik pentaerythritol
NIMEWO PATANT: 201910447473.9
REZIME
Envansyon an divilge yon metòd preparasyon pou yon oksilyè plastik pite segondè pentaerythritol, nan ki etap sa yo se jan sa a: melanje eleman fonksyonèl ak pentaerythritol, chofe jiska 100-150 ℃ ak brase pou 15min;ajoute dioctyl fèblan oksid, chalè a 170-190 ℃ apre purge nitwojèn, kontinye reyaksyon an jiskaske kontni an pwodwi deteksyon faz likid pa ogmante ankò;gout tanperati a a 150 ℃, ajoute ksilèn, kontinye desann tanperati a 100 ℃, Lè sa a, ajoute solisyon akeuz ki ba asid molekilè, brase nan 100 ℃ pou 1 h, gout nan tanperati chanm;ajoute metanol, brase pou 3-5h, epi yo te filtre solid pwodwi koryas la pou jwenn pwodwi pi bon kalite apre re-kristalizasyon ak toluèn.
Apre reyaksyon an fini, yo te ajoute asid ki ba-molekilè-monik dirèkteman nan reyaktif la pou pote reyaksyon esterifikasyon ak enpurte ki deplase ak trisubstituted nan reyaktif la, konsa tankou fonn enpurte yo epi separe yo de pwodwi a.Metòd la pa bezwen sèvi ak yon gwo kantite solvang ak plizyè operasyon rkristalizasyon, e li gen bon efè retire enpurte.
Yon metòd preparasyon pou 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorèn
NIMEWO PATANT: ZL201610332457.1
REZIME
Envansyon an divilge yon metòd preparasyon nan 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorèn.
Metòd la gen ladan: reyaksyon kouple: methyl o-bromobenzoate makonnen ak 9, 9-dimethyl su-2-borik asid pou jenere konpoze jan yo montre nan Fòmil M-1;Reyaksyon adisyon: konpoze ki montre nan Fòmil M-1 ajoute ak bromur mayezyòm methyl, ak Lè sa a, idrolize yo fòme konpoze ki montre nan fòmil M-2;Reyaksyon sikilasyon: nan prezans asid, konpoze ki montre nan fòmil M-2 siklize ak transfòme nan 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fliyòrèn jan yo montre nan fòmil M. .
Dapre metòd preparasyon envansyon an, pwosesis la se senp epi fasil yo opere;Materyèl anvan tout koreksyon ki nesesè yo fasilman disponib nan pri ki ba;Sede a se 77 ~ 88%, apwopriye pou pwodiksyon gwo echèl.
